Pruebas del sindrome de down

Pruebas de sangre anormales

Otro signo de síndrome de Down durante el embarazo es una prueba de sangre anormal. Durante el primer trimestre, las pruebas de sangre se hacen para medir un conjunto de marcadores bioquímicos. Una medición anormal de proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A) o la gonadotropina coriónica humana (HCG) podría ser un signo del síndrome de Down. En el segundo trimestre, un análisis de sangre llamado examen cuádruple se hace. Esta prueba de sangre mide la alfa-fetoproteína, estriol, HCG e inhibina-A. Los resultados anormales de la proyección de este examen podría indicar síndrome de Down. Los falsos positivos son comunes en los análisis de sangre, por lo que el médico ordenará más exámenes para ayudar a confirmar y hacer un diagnóstico.

Pruebas invasivas

Si alguno de los signos de que el bebé pueda tener síndrome de Down están presentes, tu médico confirmará el diagnóstico mediante pruebas más invasivas. La amniocentesis es un examen mediante el cual se inserta una aguja larga en el útero y se toman células del líquido amniótico. El muestreo de vellosidades coriónicas es una prueba que consiste en tomar células de la placenta y la muestra de sangre umbilical percutánea es una prueba en la que se toma la sangre del cordón umbilical. Estas pruebas confirman el síndrome de Down por la presencia de un cromosoma extra. Según la Clínica Mayo, estas pruebas tienen 98 por ciento de precisión para confirmar el síndrome de Down. Todas llevan un pequeño riesgo de aborto involuntario, por lo que normalmente sólo se realiza si se presentan otros síntomas de síndrome de Down o si la madre está en riesgo o es mayor de 35 años.